Bombazo de Pfizer : ‘Manténgase alejado de los vacunados’

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Pfizer Bombshell: ‘Manténgase alejado de los vacunados’

4 de abril de 2022 Sean Adl-Tabatabai Noticias ,

El documento de Bombshell Pfizer aconseja mantenerse alejado de los no vacunados

Los nuevos documentos Bombshell de Pfizer revelan que tanto la inhalación como el contacto con la piel de las personas pinchadas transferirán lo que sea que esté en la vacuna a los no vacunados.

El inquietante documento revela lo siguiente:

  1. Si un hombre no vacunado toca a una mujer vacunada o inhala el aire que ella exhala y luego tiene relaciones sexuales con su esposa, ésta puede tener un evento adverso y entonces debe evitar tener hijos.
  2. Si una mujer que nunca ha sido vacunada entra en contacto con una mujer que sí ha sido vacunada, es posible que:

R: Tener un aborto espontáneo,
B: aborto espontáneo,
C. Envenenar a un bebé a través de su leche materna,
D: Tener bebés con problemas cognitivos (problemas de memoria y concentración).

Anonymouswire.com informa: Esto es universal y muy malo. He aquí una pequeña parte del texto:

Más información >

80,852

8.3.5.3. Exposicion ocupacional

“La exposición ocupacional ocurre cuando una persona tiene contacto directo no planificado con un sujeto para una vacuna, lo que puede o no conducir a la ocurrencia de un evento adverso. Estas personas pueden incluir cuidadores, familiares y otras personas cercanas al sujeto.

Cuando ocurren tales exposiciones, el investigador debe informar esto a la seguridad de Pfizer dentro de las 24 horas posteriores a la notificación, ya sea que ocurra o no un evento adverso secundario asociado. Esto debe informarse utilizando el formulario de notificación de eventos adversos secundarios a la vacuna. DADO QUE LA INFORMACIÓN NO SE RELACIONA CON NINGÚN PARTICIPANTE EN EL ESTUDIO, LA INFORMACIÓN SE MANTENDRÁ SEPARADA DEL ESTUDIO”.

Para que quede claro: los participantes en los estudios de vacunas se convierten en superpropagadores de algo, no dicen qué es, pero provoca efectos adversos secundarios en personas que nunca han recibido la ‘vacuna’ cuando se exponen a personas que sí la han recibido. . haber tenido

ESTO ES TAN MALO que aquí, en este pequeño texto citado, se advierte que los hombres no vacunados expuestos a una mujer que ha tenido la vacuna pasarán lo que hay en la vacuna a otra mujer.

Incluso la parte relativamente pequeña del documento que se presenta a continuación establece que la vacuna causa abortos espontáneos y problemas reproductivos cuando las personas no vacunadas se exponen a personas vacunadas y que la leche materna de una madre vacunada puede ser dañina para el bebé. Y si alguien no cree eso, haga clic en el enlace de arriba y hojee ese documento enorme e intencionalmente confuso. Es verdad amigos, la vacuna es de hecho la jeringa asesina.

Que no se te acerquen los vacunados, ya es oficial.

Aquí hay una pequeña parte de este enorme documento, directamente de Pfizer:

Condiciones

Intervención de estudio: un sujeto de vacuna.
AE – Evento adverso en alguien que ha recibido la vacuna.
SAE: Un evento adverso en alguien que ha estado expuesto a alguien que ha recibido la vacuna.
EDP: Exposición durante el embarazo.

8.3.5. La exposición a la intervención del estudio bajo investigación durante el embarazo o la lactancia y las exposiciones ocupacionales deben informarse a Pfizer Safety dentro de las 24 horas posteriores a la toma de conocimiento del investigador.

8.3.5.1. Exposure during pregnancy – EDP is present if:

* Se descubre que una participante está embarazada mientras recibe una intervención del estudio o después de haber dejado de tomarla.
* A male participant undergoing or having discontinued a study intervention is exposed to a female partner before or around the time of conception.
* A woman is found to be pregnant while exposed or has been exposed to a research intervention due to environmental exposure. Below are examples of exposure to the study environment during pregnancy:
* A female relative or caregiver reports that she is pregnant after exposure to the study intervention through inhalation or skin contact.

* Un pariente o cuidador masculino expuesto a la intervención del estudio a través de la inhalación o el contacto con la piel luego expone a su pareja femenina antes o alrededor del momento de la concepción.

Si esta vacunación no se transmite a otras personas, ¿por qué el contacto entre vacunados y no vacunados debería ser un hecho digno de mención? Si esta vacuna no se transmite, ¿POR QUÉ un hombre que ha estado cerca de una mujer vacunada, incluso si no la ha tocado ni tenido relaciones sexuales, debería preocuparse por dejar embarazada a otra mujer?

Eso no es todo, lo siguiente es detallado y mucho peor.

El investigador debe informar EDP a Pfizer Safety dentro de las 24 horas posteriores a que el investigador se dé cuenta de ello, independientemente de si se ha producido un SAE. La primera información enviada debe incluir la fecha prevista de parto (consulte a continuación para obtener información sobre la interrupción del embarazo).

* Si la EDP ocurre en el entorno de exposición ambiental, el investigador debe informar la información a Seguridad de Pfizer mediante el Formulario de informe de SAE de vacunas y el Formulario complementario de EDP. Dado que la información de exposición no se relaciona con el participante en el estudio, la información no se registra en un CRF; sin embargo, una copia del Formulario de Informe de SAE de Vacunas completo se mantendrá en el archivo en el sitio del investigador. El seguimiento se realiza para obtener información general sobre el embarazo y su resultado para todos los informes de EDP con un resultado desconocido. El investigador sigue el embarazo hasta su finalización (o hasta que se interrumpe el embarazo) y notifica a Pfizer Safety del resultado como seguimiento del formulario complementario original de EDP. En el caso de nacido vivo, la integridad estructural del recién nacido puede evaluarse en el momento del nacimiento. En el caso de aborto, se debe especificar la(s) razón(es) del aborto y, si es clínicamente posible, se debe evaluar la integridad estructural del feto abortado mediante un examen visual (a menos que los hallazgos del examen precedan a demostrar una anomalía congénita en el feto). procedimiento y se informan los resultados). Los resultados anormales del embarazo se consideran EAG. Si el resultado del embarazo cumple los criterios para un SAE (es decir, embarazo ectópico, aborto espontáneo, muerte fetal intrauterina, muerte neonatal o malformación congénita), el investigador debe seguir los procedimientos para informar los SAE.

* Aborto espontáneo, incluido el aborto espontáneo y el aborto retenido;

* Las muertes neonatales que ocurren dentro de 1 mes del nacimiento, independientemente de la causalidad, deben informarse como EAG. Además, la mortalidad infantil al mes debe informarse como SAE cuando el investigador cree que la muerte infantil está o puede estar relacionada con la exposición a la intervención del estudio. El cliente podrá solicitar información adicional sobre el PBT. El seguimiento adicional de los resultados del nacimiento se abordará caso por caso (p. ej., seguimiento de bebés prematuros para identificar retrasos en el desarrollo). En el caso de exposición del padre, el investigador proporcionará al participante el Formulario de Divulgación de Información de la Pareja Embarazada para que se lo entregue a su pareja.

8.3.5.2. Exposición durante la lactancia: la exposición durante la lactancia ocurre si:

* Se encontró que una participante femenina estaba amamantando durante o después de la interrupción de la intervención del estudio.

* Se descubrió que una mujer estaba amamantando mientras estaba expuesta o expuesta a una intervención de investigación (es decir, exposición al medio ambiente). Un ejemplo de exposición ambiental durante la lactancia es una pariente o cuidadora que informa que está amamantando después de haber estado expuesta a la intervención del estudio por inhalación o contacto con la piel. El investigador debe informar la exposición durante la lactancia a Pfizer Safety dentro de las 24 horas posteriores a su conocimiento, ya sea que haya ocurrido o no un SAE. La información debe ser reportada usando el Formulario de Reporte de SAE de Vacunas. Si la exposición durante la lactancia ocurre en el entorno de exposición ambiental, la información de exposición no se relaciona con el participante inscrito en el estudio y, por lo tanto, la información no se registra en un CRF. Sin embargo, una copia del Formulario de informe de SAE de vacunas completado se mantendrá en el archivo del investigador. No se crea ningún informe de exposición durante la lactancia cuando se administra un medicamento de Pfizer específicamente aprobado para su uso en mujeres que amamantan (p. ej., vitaminas) de acuerdo con su uso aprobado. Sin embargo, si el bebé desarrolla un SAE asociado con dicho fármaco, el SAE se informará junto con la exposición durante la lactancia. Sin embargo, una copia del Formulario de informe de SAE de vacunas completado se mantendrá en el archivo del investigador. No se crea ningún informe de exposición durante la lactancia cuando se administra un medicamento de Pfizer específicamente aprobado para su uso en mujeres que amamantan (p. ej., vitaminas) de acuerdo con su uso aprobado. Sin embargo, si el bebé desarrolla un SAE asociado con dicho fármaco, el SAE se informará junto con la exposición durante la lactancia. Sin embargo, una copia del Formulario de informe de SAE de vacunas completado se mantendrá en el archivo del investigador. No se crea ningún informe de exposición durante la lactancia cuando se administra un medicamento de Pfizer específicamente aprobado para su uso en mujeres que amamantan (p. ej., vitaminas) de acuerdo con su uso aprobado. Sin embargo, si el bebé desarrolla un SAE asociado con dicho fármaco, el SAE se informará junto con la exposición durante la lactancia.

Aquí está la parte clara, que todos pueden entender:

8.3.5.3. Exposición ocupacional: la exposición ocupacional ocurre cuando una persona entra en contacto directo no planificado con la intervención del estudio, lo que puede o no conducir a la ocurrencia de un EA. Tales personas pueden incluir cuidadores, parientes u otras personas involucradas en el cuidado del participante del estudio. El investigador debe informar las exposiciones ocupacionales a Pfizer Safety dentro de las 24 horas posteriores al conocimiento del investigador, independientemente de si se produce un SAE asociado. La información debe ser reportada usando el Formulario de Reporte de SAE de Vacunas. Dado que la información no se relaciona con un participante que participe en el estudio, la información no se registra en un CRF;

La exposición ocupacional ocurre cuando una persona tiene contacto directo no planificado con un sujeto vacunado, lo que puede o no conducir a la ocurrencia de un evento adverso. Estas personas pueden ser cuidadores, familiares y otras personas cercanas al sujeto.

Cuando ocurren tales exposiciones, el investigador debe informar esto a Pfizer Saftey dentro de las 24 horas posteriores a la notificación, ya sea que ocurra o no un evento adverso secundario asociado. Esto debe informarse utilizando el formulario de notificación de eventos adversos secundarios a la vacuna. YA QUE LA INFORMACIÓN NO SE RELACIONA CON NINGÚN PARTICIPANTE INVOLUCRADO EN EL ESTUDIO, LA INFORMACIÓN SE ORDENARÁ POR SEPARADO DEL ESTUDIO.

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