Riesgos de la vacuna Pfizer: ineficacia, parálisis facial y anafilaxia. Levantamiento de los médicos italianos. Sobredosis de enfermeras vacunadas alemanas

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Riesgos de la vacuna Pfizer: ineficacia, parálisis facial y anafilaxia. Levantamiento de los médicos italianos. Sobredosis de enfermeras vacunadas alemanas

Por Fabio Giuseppe Carlo Carisio -1 de enero de 2021 1926 5

por Fabio Giuseppe Carlo Carisio para VT Italia

ersione originale en italiano

“La duda, la crítica, el cuestionamiento continuo son la esencia de la ciencia, lo que la hace progresar. Quien presenta la ciencia como una verdad de granito está equivocado; especialmente en el área biomédica, donde cada afirmación debe hacerse siempre en términos de probabilidad, no de certeza ”.

Estas palabras están escritas en su perfil de Facebook por el profesor Filippo Festini, quien saltó a los titulares por haber destacado las múltiples criticidades de la vacuna Pfizer-BioNtech comercialmente llamada Comirnaty. Sus palabras causaron revuelo porque es un académico asociado a la Universidad de Florencia, profesor de ciencias de enfermería general, clínica y pediátrica pero también experto de la Sociedad Italiana de Enfermedades Infecciosas Pediátricas.

Aún más vibrante y disruptiva fue la entrevista concedida al diario La Sicilia por el profesor Salvatore Corrao, jefe de Medicina del Hospital Cívico de Palermo y miembro del Comité Técnico Científico Nacional para la emergencia pandémica en la que destacó la “falta de una adecuada presentación, ni a la comunidad científica ni a los órganos de control médico, de informes claros ”, respecto a los“ anuncios sobre la eficacia y seguridad de las vacunas por parte de los fabricantes ”.https://www.gospanews.net/en/2020/12/19/wuhan-gates-27-scandal-in-sars-cov-2-inquiry-inside-who-task-force-a-gates-partner-who-funded-in-wuhan-us-chimera-viruses-tests/embed/#?secret=E0tB0kO6DZ

Ambos dicen que no son “no-vax” sino simplemente escépticos sobre la relación beneficio / riesgo del mRNA sérico BNT162b2 desarrollado por la multinacional estadounidense Pfizer, gran patrocinador de Joseph Biden en las últimas elecciones estadounidenses y tan hostil al presidente Donald Trump como para rechazar las contribuciones del gobierno del plan anti-Covid Warp Speed, y por la BioNtech alemana, gracias a las inversiones sustanciales en este último por parte del especulador de salud Bill Gates, ex patrocinador de la investigación de supervirus en Wuhan .

También hay que recordar que Pfizer ha sido cooptada por el otro gigante de las vacunas GlaxoSmithKline (administrado por un director de Microsoft) que ha hecho negocio del oro en Italia gracias al proyecto piloto de la Agenda Global de Seguridad Sanitaria, buscado por el expresidente estadounidense. Barack Obama y por sus aliados en el Partido Demócrata italiano Matteo Renzi y Paolo Gentiloni, cuando en 2017 impusieron las 12 vacunas obligatorias en edad escolar en Italia. La intriga entre la política, la Organización Mundial de la Salud y las multinacionales farmacéuticas es ahora vergonzosamente monstruosa, como también denuncian algunos médicos en este informe.

Puede ser por estas razones, Comirnaty COVID-19 mRNA la primera vacuna contra el nuevo coronavirus aprobada para uso de emergencia por la Organización Mundial de la Salud. El organismo mundial de la salud anunció la aprobación de emergencia el jueves, cuando 2020 llegó a su fin. Su Lista de Uso de Emergencia (EUL) permitirá a los países acelerar su propia aprobación regulatoria de la vacuna y permitirá que UNICEF y la Organización Panamericana de la Salud la compren para su distribución, dijo la OMS.

ALARMA PARA PARÁLISIS FACIAL

Volviendo a las críticas de los profesores Festini y Corrao, ambos cuestionan la escasez de datos que avalen la eficacia de la vacuna, pero también las relativas a su peligrosidad que se encuentran fácilmente en la tabla del prospecto farmacéutico del fármaco en la entrada “Reacciones adversas reportadas en estudios clínicos con Comirnaty ”. De hecho, se han producido 4 casos de parálisis facial periférica aguda (la llamada parálisis de Bell) que pueden “afectar hasta a una persona de cada mil”, e incluso algunas reacciones alérgicas graves (no cuantificadas) como provocar un shock anafiláctico. que es potencialmente incluso letal, además de múltiples efectos secundarios comunes y menos comunes.

«Durante todo el período de seguimiento de seguridad hasta la fecha, cuatro participantes del grupo de la vacuna de ARNm de COVID-19 informaron parálisis facial periférica aguda (o parálisis). El inicio fue el día 37 después de la dosis 1 (el participante no recibió la dosis 2) y los días 3, 9 y 48 después de la dosis 2 »se lee en el prospecto farmacéutico del fármaco producido por Pfizer-BioNtech.

Reacciones adversas comunitarias destacadas en el prospecto farmacéutico

Parálisis de Bell (que afecta solo un lado de la cara), una condición que puede causar múltiples trastornos como flacidez de los músculos faciales y falta de expresión facial, babeo, dolor alrededor de la mandíbula, dentro o detrás de la oreja en el lado afectado de la cara. aumento de la sensibilidad a los sonidos en el lado afectado de la cara, dolor de cabeza, pérdida del gusto, cambios en la cantidad de lágrimas y saliva producidas. En la mayoría de los casos, los síntomas mejoran en dos o tres semanas. Más raramente, pueden persistir debido a un daño irreversible del nervio facial.

A este gravísimo riesgo que expone al vacunado a una “ruleta rusa”, existe una serie de reacciones adversas mencionadas en el prospecto del medicamento. Efectos adversos muy frecuentes: (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) en el lugar de la inyección: dolor, hinchazón, cansancio, dolor de cabeza, dolor muscular, dolor en las articulaciones, escalofríos, fiebre. Efectos adversos frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) enrojecimiento en el lugar de la inyección, náuseas. Efectos adversos poco frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) inflamación de los ganglios linfáticos, malestar, dolor en las extremidades, insomnio, picor en el lugar de la inyección.

Esto motivó a la parlamentaria italiana Sara Cunial, reconocida activista No-Vax del Grupo Mixto de la Cámara de Diputados, a realizar declaraciones de fuego en el aula en el día denominado V-DAY por el primer ministro Giuseppe Conte para la administración. de las primeras vacunas de Pfizer.

“Las miles de reacciones adversas, incluso graves, ya registradas en el mundo confirman que la vacuna es peligrosa, pero sobre todo totalmente inútil, como también se informa en la web de Aifa. Estimados ciudadanos, si están vacunados y dañados el Estado los dejará completamente en paz ”, dijo Cunial refiriéndose a la nota publicada en el sitio web oficial de la Agencia Italiana de Medicamentos (Aifa) tras la autorización del uso de Cominarty, aprobado en condiciones de emergencia por la Agencia de Medicamentos Europeos después del sistema de salud británico y la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos.https://www.gospanews.net/en/2020/11/18/wuhan-gates-24-who-pandemic-in-gates-chinas-puppets-hands-dr-tedros-leader-of-tplf-islamic-communist-rebels-blamed-of-last-massacre-in-ethiopia-by-amnesty/embed/#?secret=0T5PHi53uz

«Incluso si la efectividad de la vacuna COVID-19 mRNA BNT162b2 es muy alta (más del 90%) siempre habrá una porción de personas vacunadas que no desarrollarán la defensa inmunológica, además, todavía no sabemos definitivamente si la vacunación solo previene la manifestación de la enfermedad o incluso la transmisión de la infección. Por eso estar vacunado no confiere un “certificado de libertad” sino que es necesario seguir adoptando comportamientos y medidas correctas para contener el riesgo de contagio », lee la web de Aifa.

Cabe recordar que la vacuna podría salir al mercado al final de la fase 3 de los ensayos clínicos solo debido al estado pandémico actual declarado por la Organización Mundial de la Salud dirigida por el Dr. Tedros Adhanom Gebreyesus, considerado “títere de Gates”: de lo contrario habría requerido la conclusión de la fase 4 con un período de observación de al menos 18 meses.

LOS EXPERTOS: “EXPERIMENTACIÓN DEMASIADO CORTA”

Precisamente los breves tiempos de observación están en el centro de las perplejidades de los profesores Filippo Festini y Salvatore Corrao quienes, además, reiteran claramente que no son negadores ni No-Vax. Esta es una posición similar a la de Gospa News y el abogado Robert F. Kennedy, un activista de derechos humanos que ganó una demanda contra el Departamento de Salud de EE. UU. Con el objetivo de demostrar la ausencia de controles de vacunas, pero también partidario de la teoría de un “ pandemia planeada durante décadas por Bill Gates ” . Como se demuestra en el libro-dossier italiano WuhanGates, distribuido por Edizioni Gospa y síntesis de 35 informes sobre el virus SARS-Cov-2 construidos en el laboratorio.

«No he expresado críticas contra“ la vacuna ”: llamé la atención sobre algunos aspectos dignos de atención sobre una“ vacuna ”, utilizando datos oficiales”, escribió Filippo Festini, profesor de la Universidad de Florencia en su perfil. tras haber aclarado que no podrá vacunarse por una enfermedad previa y no por elección propia.https://www.gospanews.net/en/2020/09/26/wuhan-gates-21-pandemic-planned-for-decades-kennedy-blames-fauci-gates-terrible-plot-in-30-investigations-summary-pope-against-big-pharmas-affairs/embed/#?secret=ROzLXhYhOc

«Estos datos indican que si bien la reducción del riesgo relativo determinada por esa vacuna específica es en realidad del 95%, la reducción del riesgo absoluto es pequeña, alrededor del 0,8%. Es la presentación de esta obviedad estadística lo que desencadenó la caza de brujas, como si fuera un tabú que nunca mencionar. ¿Por qué es pequeño? Precisamente porque el riesgo inicial ya es muy pequeño. Y sobre esto debemos reflexionar -agregó el profesor Festini- a la hora de tomar medicamentos, el balance costo / beneficio debe sopesarse con extremo cuidado, especialmente cuando se planifica una administración masiva. En el caso actual, quizás por emocionalidad, no ha habido una discusión seria y profunda sobre este aspecto fundamental, asumiendo que los beneficios son mucho más altos que los costos (claro, me refiero sobre todo a los costos en salud) que no vale la pena hablar de ello. En cambio, sería apropiado ».

«El estudio en la base de la Comirnaty aún no está terminado. De los 44 mil reclutados, solo 36600 han completado hasta el momento las 2 administraciones previstas por el protocolo. En otras palabras, se autorizó el uso de la vacuna sobre la base del 80% de los datos. El 20% que falta, y que llegará más tarde, tiene el potencial de determinar una cifra final completamente diferente, por ejemplo para demostrar la ineficacia del tratamiento. La Comirnaty, por lo tanto, se encuentra a todos los efectos todavía en un estado experimental. Por eso se necesita prudencia », remarcó el académico toscano.https://www.gospanews.net/en/2020/06/24/cortisone-defeated-sars-2-italian-neurologists-therapy-negleted-before-oxford-tests-8-thousand-deaths-in-italy-for-oms-fault/embed/#?secret=FzpNXa5J8h

«La duración de la observación de los sujetos sometidos al experimento es inusualmente corta. Tanto los sujetos vacunados como los no vacunados son unos 18 mil. La observación global de cada grupo fue de aproximadamente 2200 años / paciente, equivalente a 803 mil días / paciente. Por lo tanto, se observó a cada paciente en promedio durante aproximadamente 45 días después de la inoculación. De ello se desprende que cualquier afirmación sobre esta vacuna (toxicidad, efectos adversos, duración de la cobertura) no puede exceder el horizonte temporal de aproximadamente 45 días. No se ha evaluado la toxicidad en humanos (lo que se suele hacer en la fase 1) sino solo en ratas. La carcinogenicidad, por otro lado, ni siquiera se ha evaluado en ratas », concluye Festini.

«No se han realizado estudios de genotoxicidad o potencial carcinogénico. Se cree que los componentes de la vacuna (lípidos y ARNm) no tienen ningún potencial genotóxico », de hecho, se lee en el prospecto del fármaco Comirnaty.

“Solo hubo 43 días de seguimiento: ciertamente no esperaba un año, como suele ser el caso, pero la emergencia de encontrar soluciones no justifica la ausencia de investigación con estándares confiables”, también subraya el profesor Salvatore Corrao, quien dirige un departamento en el que “hay 61 pacientes y operadores de Covid masacrados por el exceso de trabajo” y por ello comprende bien la necesidad de “encontrar una solución en el menor tiempo posible”.

Pero el jefe de Medicina del Hospital Cívico de Palermo no justifica que “el 95 por ciento de efectividad de que habla Pfizer se base en 170 casos y no en 40 mil personas”. Para Corrao, por tanto, “la verdadera eficacia será el resultado final en el mundo real”. ¿Por qué, entonces, correr todos estos riesgos mientras existen curas simples contra Covid -19, como la cortisona o la hidroxicloricina, combinada con vitamina D, que han demostrado ser efectivas y decisivas?

LEVANTAMIENTO DE DOCTORES Y OPERADORES SANITARIOS EN ITALIA

Pero ciertamente no son los únicos que tienen dudas. Las estadísticas del Ministerio de Sanidad italiano sobre la participación en el plan de vacunación de los trabajadores sanitarios de las Residencias de Ancianos, de hecho, son tales que han provocado un debate en el Gobierno italiano sobre la posible obligatoriedad del antídoto para la salud. personal, agencias de aplicación de la ley. y empleados públicos. Sin embargo, esta obligación corre el riesgo de chocar no solo con los derechos constitucionales de la libre elección de salud, sino sobre todo con el hecho de que el medicamento está autorizado como una emergencia en derogación de los tiempos normales de prueba.

En Piamonte, un estudio de la asociación nacional Anaste reveló que el 70% de los empleados de las Casas de Enfermería están en contra de la vacuna, en Lazio solo el 10% se ha inscrito como en la provincia de Brescia, atormentada por la muerte por casos de Covid-19. la primavera pasada. E incluso en la provincia de Pavía solo el 20% de los operadores dieron su consentimiento para la inoculación del suero. En la región de Friuli Venezia Giulia, 89 de cada 100 médicos han expresado su intención de no adherirse al plan de inmunización .https://www.gospanews.net/en/2020/12/17/consumers-association-asked-arrest-for-who-italian-boss-tied-with-gates-vaccines-gsk-obama/embed/#?secret=gGbYMS6uyd

Mientras que la Orden de Doctores de Roma y su provincia ha iniciado expediente sancionador “para 3 médicos que, en las retransmisiones televisivas locales y en las redes sociales, han expresado posiciones contrarias a la vacunación anti-Covid. Los informes vinieron de colegas y pacientes. Ya ha respondido un médico ‘negacionista’ y tendrá que acudir al comité disciplinario que se reunirá en enero, para los otros 2 esperamos respuesta ”. Así le dijo a Adnkronos Salute Antonio Magi, presidente de Omceo Rome. En cuanto a los médicos contratados para vacunas obligatorias o gripe, prosigue, “hay 10 compañeros que se han sometido a un procedimiento que va desde la censura hasta la advertencia. Algunos se han arrepentido y han vuelto sobre sus pasos ”.

“LA VACUNA ES AGUA DE ALCANTARILLADO APROBADA PARA INTRIGA POLÍTICA”

“Los virus de ARN, como nos ha demostrado claramente la historia del VIH, son complicados de vencer con una vacuna. Pensar en obligar a los italianos a vacunarse es muy grave ”, advierte. “No soy un no-vax, también porque recibí todas las vacunas. Pero esto es realmente un ataque a la salud pública ». Así lo dijo a Adnkronos Salute Pasquale Mario Bacco, médico forense e investigador, miembro de la asociación “L’Eretico”. Llamó a la vacuna Covid “aguas residuales” ya la campaña de inmunización “un ataque a la salud, fui a la Cámara y al Senado a decirlo”.

“Yo, como muchos compañeros, no me vacunaré”, añade. “No tengo miedo de ser inhabilitado, también porque la Orden de los Doctores es solo un tribunal de la inquisición”. Baco está inscrito en el Omceo de Salerno, pero está siendo procesado por la Orden de Taranto por algunas frases éticamente comprometedoras pronunciadas en una manifestación en la ciudad de Apulia. “Se trata del primer caso de un médico en trámite por una Orden distinta a la que le pertenece”, comenta.

Sobre el hecho de que instituciones europeas e italianas hayan dado luz verde a la vacuna Pfizer-Biontech, garantizando su seguridad, “no me han comprado”, responde Bacchus. “Existe un intercambio continuo de directivos entre los lobbies farmacéuticos y estas instituciones”.https://www.gospanews.net/en/2020/11/26/wuhan-gates-26-from-sars-2-bio-weapon-to-gold-vaccines-from-cia-who-tests-funded-by-gate-to-eu-summit-with-pfizer-bidens-sponsor-before-pandemic/embed/#?secret=sOyBVQOKpq

Una tesis también remarcada por el colega siciliano de la CTS nacional Salvatore Corrao que habría deseado una “experimentación masiva, con consentimiento informado”, y criticó “la ética veterinaria” empleada en el abordaje de la vacuna, que “por lo que hay que preservar el rebaño ”, en lugar de“ el individual, que se vuelve colectivo para garantizar la salud de los ciudadanos con datos más robustos ”, en lugar de“ confiar en los anuncios de una empresa farmacéutica agresiva relacionada con la política ”. Sus alusiones fueron bien detalladas en el informe WuhanGates 26 en el que Gospa News destacó la presencia del gerente de vacunas de Pfizer en la cumbre mundial de vacunación altamente sospechosa celebrada en la Comisión Europea en Bruselas.el 12 de septiembre de 2019, justo en la inminencia de los primeros casos de pandemia, con la participación del director de la OMS, Tedros Adhanom Gebreyesus, y las ONG apoyadas por su “patrocinador” Bill Gates .

OCHO ENFERMERAS ALEMANAS EN SOBREDOSIS

Todo esto sucedió antes de que estallara el caso de 8 enfermeras con sobredosis de vacunas en Alemania. La noticia fue reportada con protagonismo por los medios de comunicación Russia Today, entre los primeros en informar del caso de administraciones suspendidas en nueve distritos de Baviera debido a dudas sobre los métodos de conservación de la Cominarty, que se mantendrán al menos – 70 grados para asegurar su duración y eficacia.

«Ocho trabajadores de hogares de ancianos en Stralsund recibieron cinco veces la dosis normal de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer-BioNTech, enviando a la mitad de ellos al hospital con síntomas de Covid-19, pero la compañía insiste en que la megadosis es segura», escribió RT.

Ocho empleados recibieron cinco veces la dosis de 30 microgramos (mcg) del jab, que recientemente fue bautizado como Comirnaty. Cuatro de ellos fueron hospitalizados como una “medida de precaución” después de experimentar síntomas similares a los de la gripe (y del tipo Covid-19), reveló el lunes el administrador del distrito de Vorpommern-Rügen, Stefan Kerth. “Lamento profundamente este incidente”, dijo Kerth a los periodistas, y expresó “esperanza” de que “los afectados no sufran efectos secundarios graves”.https://www.gospanews.net/en/2020/10/24/us-italy-accademic-virologist-stop-to-pandemics-terrorism-covid-19-less-lethal-lockdowns-may-destroy-economy/embed/#?secret=X2qEMKFYh1

Si bien la dosis prescrita para Comirnaty es de solo 30 mcg, una portavoz de BioNTech insistió en que los investigadores habían experimentado con “dosis aumentadas” durante los ensayos clínicos y encontraron que se toleraban dosis de hasta 100 mcg sin “consecuencias graves”. Sin embargo, cinco veces la dosis normal sería 150 mcg, la mitad de nuevo tanto como una sobredosis de 100 mcg, y no está claro si alguno de los ensayos clínicos había probado dosis tan altas, según se informa en RT.

Pero aquí se abre un pequeño misterio sobre la fiabilidad de las afirmaciones del fabricante dado que el prospecto del fármaco presenta información diferente: “Los datos relativos a la sobredosis se obtuvieron de 52 participantes incluidos en el estudio clínico que recibieron 58 microgramos de Comirnaty debido a una dilución error. No se observó aumento de reactogenicidad o reacciones adversas en sujetos vacunados ”.

Fabio Giuseppe Carlo Carisio
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